無菌サンプリング装置の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（サンプリングバルブ、サンプリングバッグ/ボトル、サンプリングポート、組み立て済みサンプリングシステム、自動サンプリングシステム、オーアーズ）、アプリケーション別（バイオテクノロジーと医薬品、食品と飲料、化学、その他）、地域別の洞察と2035年までの予測

無菌サンプリング装置市場概要

世界の無菌サンプリング装置市場規模は、2026年に14億9,168万米ドルと推定され、2035年までに4億2億567万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年まで12.21%のCAGRで成長します。

バイオテクノロジー、製薬、食品および飲料、化学メーカーが生産および品質管理環境全体にわたる汚染管理手順を強​​化するにつれて、無菌サンプリング装置市場は急速に拡大しています。現在の需要の約 48% は、加工、検証、配合、発酵、保管中に製品の完全性を保護するために使用される、密閉された汚染管理されたサンプリング ワークフローに関連しています。メーカーが手動介入を減らし、使い捨て処理技術を採用するにつれて、サンプリングバルブ、サンプリングバッグとボトル、サンプリングポート、事前に組み立てられたサンプリングシステム、自動サンプリングシステムの重要性がますます高まっています。市場の発展は、より厳格な衛生慣行、バイオ医薬品の生産量の増加、生物製剤製造の拡大、使い捨て液体管理システムの導入の拡大、追跡可能なサンプルに対する要件の増大によっても支えられています。メーカーは、無菌接続設計、滞留量の削減、材料適合性の向上、クローズドシステムの操作、既存の生産設備との統合の容易さを重視しています。

米国は、大規模なバイオテクノロジーと医薬品の製造拠点、高度な生物製剤生産インフラ、広範な食品加工産業、汚染管理に重点を置いているため、無菌サンプリング装置にとって重要な市場であり続けています。米国の需要のほぼ 39% は、上流処理、下流処理、発酵、培地調製、配合、品質テスト中にサンプリングを行う製薬およびバイオテクノロジー施設に関連しています。メーカーは、サンプルの一貫性を向上させながら、プロセス流体とのオペレーターの接触を減らす密閉サンプリング構成をますます好んでいます。細胞および遺伝子治療薬の生産、モノクローナル抗体製造、ワクチン加工、および受託開発業務の成長により、柔軟な製造環境に組み込むことができる滅菌済みの使い捨てサンプリング技術に対する需要も増加しています。

主な調査結果

• 市場の推進力:生物製剤と無菌製造の拡大により導入が加速しており、新しい無菌サンプリング設備の約 46% が、信頼性の高い閉鎖系サンプル収集を必要とする汚染管理された医薬品およびバイオテクノロジーの生産ワークフローをサポートしています。
• 主要な市場抑制:より高度な実装要件と検証要件が依然として制約となっており、小規模処理施設のほぼ 28% が、より広範な無菌サンプリングの導入に対する障壁として認定の複雑さと特殊な設置ニーズを認識しています。
• 新しいトレンド:使い捨てサンプリング技術や組み立て済みサンプリング技術は勢いを増しており、新しいシステム仕様の約 41% は使い捨て流路、洗浄要件の軽減、より迅速な切り替え、相互汚染リスクの低減を重視しています。
• 地域のリーダーシップ:北米は、大規模な生物製剤製造、高度な医薬品加工、強力な品質管理インフラストラクチャ、およびクローズドサンプリング技術の急速な導入に支えられ、約37%のシェアで市場のリーダーシップを維持すると予想されています。
• 競争環境:製品統合は主要な競争戦略になりつつあり、サプライヤー開発イニシアチブの約 32% は、サンプリング装置と使い捨て液体管理アセンブリ、滅菌コネクタ、センサー、および自動処理プラットフォームとの組み合わせに重点を置いています。
• 市場セグメンテーション:事前に組み立てられたサンプリングシステムは、約27%の市場シェアで製品需要をリードすると予想され、一方、バイオテクノロジーおよび製薬アプリケーションは、予測期間中に約57%のシェアで優勢になると予測されています。
• 最近の開発:無菌サンプリングにおける自動化の重要性はますます高まっており、最近強化されたシステムの約 35% には、自動収集、プログラム可能なサンプリング間隔、クローズド転送、またはデジタル監視されたサンプル処理機能が組み込まれています。

最新のトレンド

生産者が洗浄要件、相互汚染のリスク、および装置の所要時間の削減を目指す中、シングルユースの無菌サンプリングは、バイオテクノロジーおよび医薬品製造全体で最も影響力のあるトレンドの 1 つになりつつあります。新たに構成されたバイオプロセス サンプリング ワークフローの約 43% は、プロセス容器に直接接続できる使い捨てコンポーネントまたは滅菌済みコンポーネントを重視しています。バイオリアクター、移送ライン、および濾過システム。サンプリング バッグとボトルは、事前に組み立てられた滅菌流路の一部として供給されることが増えており、管理された製造環境内で必要な手動接続の数が減少しています。このアプローチは、迅速な切り替えと汚染管理が重要な多品種生産施設で特に価値があります。サプライヤーは、ガンマ線適合性材料、低抽出性チューブ、滅菌コネクター、コンパクトなバルブアセンブリ、オペレーターがプロセスストリームを外部汚染にさらすことなく代表的なサンプルを収集できる構成可能なマニホールドで対応しています。

メーカーがより一貫したサンプル収集とより強力な電子文書化を求める中、自動化とデジタルトレーサビリティも無菌サンプリング装置市場を再形成しています。高度なサンプリング プロジェクトのほぼ 34% には、自動タイミング、遠隔操作、バーコード識別、電子バッチ記録、またはデジタル追跡されたサンプル処理機能が組み込まれています。自動サンプリング システムは、オペレーターが繰り返し介入することなく、事前に定義された間隔でサンプルを収集できるため、発酵、細胞培養、連続処理、化学生産中の一貫性が向上します。デジタル統合は、収集された各サンプルをプロセス条件、バッチ情報、タイムスタンプ、品質管理記録とリンクすることにより、より強力なトレーサビリティもサポートします。この傾向により、メーカーは、無菌境界を維持し、生産の中断を最小限に抑えながら、プロセス制御プラットフォームと統合できるサンプリング装置の開発を奨励しています。

市場動向

ドライバ

"無菌バイオプロセスの拡大により、汚染を管理したサンプリング技術の需要が高まっています。"

Growth in biotechnology and pharmaceutical manufacturing represents the strongest driver for the Aseptic Sampling Device Market.新しく設置されたサンプリング システムの約 49% は、生物製剤、ワクチン、組換えタンパク質、細胞培養、発酵、その他の無菌生産環境に導入されています。これらのプロセスでは、バッチの無菌性を損なったり、オペレーターを潜在的に危険なプロセス材料にさらしたりすることなく、複数の段階で代表的なサンプルを必要とします。 Conventional open sampling methods increase contamination risk because they require direct interaction with process vessels or transfer lines.密閉型無菌サンプリング システムは、プロセス機器からサンプル容器までの制御された流体経路を維持することでこのリスクを軽減し、バッチの完全性の向上とより一貫した品質テストをサポートします。

シングルユース製造プラットフォームの使用の増加により、需要がさらに強化されています。現在、最新の柔軟なバイオプロセス施設のほぼ 44% に、洗浄検証を削減し、生産ターンアラウンドを向上させるために、選択された上流または下流の操作に使い捨てコンポーネントが組み込まれています。無菌サンプリング装置は、滅菌済みで供給され、使い捨てバイオリアクター、混合システム、濾過アセンブリ、保管容器に直接接続できるため、これらの構成に不可欠な部分になりつつあります。これにより、複数の製品または小規模なバッチを生産する施設の運用の柔軟性が向上します。生産キャンペーンは頻繁に変更され、汚染管理手順はさまざまな顧客プログラム間で一貫性を維持する必要があるため、受託製造業者はモジュール式サンプリング システムに特に関心を持っています。

拘束

"検証の複雑さと特殊な設置要件により、小規模施設での導入が制限される可能性があります。"

規制された生産環境で使用される無菌サンプリングコンポーネントは、材料の適合性、無菌性の保証、抽出物の管理、機械的完全性、および信頼性の高いプロセスパフォーマンスを実証する必要があるため、検証および認定要件は重要な制約となります。小規模なバイオテクノロジーおよび食品加工施設の約 27% は、従来のサンプリング方法からアップグレードする際の重要な考慮事項として検証作業負荷を認識しています。各サンプリング バルブ、バッグ、ボトル、ポート、または事前に組み立てられたシステムは、特定のプロセス流体、温度条件、滅菌方法、および動作圧力に対して評価する必要がある場合があります。これにより、特に施設が異なる機器構成で複数の生産ラインを運用している場合、文書化の要件が増加し、実装サイクルが長くなる可能性があります。

既存の処理装置が元々クローズド サンプリング用に設計されていない場合、統合の複雑さによって導入が制限される可能性もあります。改修プロジェクトの約 23% では、高度な無菌サンプリング装置を効果的に設置する前に、配管、容器接続、サンプリング ポート、または制御システムの変更が必要です。スペースの制限と従来の機器インターフェイスにより、成熟した製薬、化学、食品加工施設への設置がより困難になる可能性があります。メーカーは、モジュラーアダプター、コンパクトなサンプリングバルブ、設定可能な接続標準、および現場でのエンジニアリング要件を軽減するように設計された事前に組み立てられたシステムを通じてこの問題に対処していますが、改造の複雑さは依然として重要な購入上の考慮事項です。

無菌サンプリング装置の市場セグメンテーション

種類別

サンプリングバルブ:サンプリングバルブは、タイプ別で無菌サンプリング装置市場の約22%を占めており、衛生処理装置、タンク、パイプライン、バイオリアクター、ステンレス鋼生産システムでの広範な使用に支えられています。これらのデバイスは、汚染バリアを維持し、長い動作サイクル中の繰り返しサンプリングをサポートしながら、プロセス流体への制御されたアクセスを提供します。サンプリングバルブの需要は、定置洗浄および定置滅菌手順に対応した耐久性のあるコンポーネントを必要とする製薬、食品、飲料、および化学施設によって強化されています。メーカーは、残留製品を削減し、規制された生産環境全体でのサンプリングの一貫性を向上させるために、内部形状、シール性能、表面仕上げ、排水性を改善しています。

サンプリングバッグ/ボトル:サンプリング バッグ/ボトルは製品タイプの需要の約 18% を占めており、使い捨てのサンプリング ワークフローでの使用が増加しています。滅菌済みのバッグとボトルにより、閉じた流路を通ってサンプルを移送できるため、手動による取り扱いが減り、バッチ間の洗浄の必要性が最小限に抑えられます。この部門は、柔軟なバイオプロセス システムの導入拡大と汚染を管理したサンプル輸送の恩恵を受けています。メーカーは、製薬、バイオテクノロジー、および食品加工アプリケーションをサポートするために、より強力なフィルム素材、安全なコネクタ、抽出しにくい構造、トレーサビリティ機能、冷蔵保存との互換性に重点を置いています。

サンプリングポート:サンプリング ポートは市場シェアの約 12% を保持しており、主に密閉型処理装置へのコンパクトなアクセスが必要な場合に使用されます。これらのデバイスは、大型のサンプリング アセンブリを設置することなく容器やパイプラインからサンプルを収集するための実用的なインターフェイスを提供します。装置スペースが限られているモジュール式プロセス スキッドや改造プロジェクトでの需要が増加しています。サプライヤーは、設置の複雑さを軽減しながら最新の製造システムとの互換性を向上させるために、薄型設計、標準化された衛生的な接続、耐食性材料を導入しています。

組み立て済みのサンプリング システム:事前に組み立てられたサンプリング システムは、約 27% のシェアで市場をリードしています。これは、メーカーが現場でのセットアップと接続の手順を削減できる、すぐに使用できる滅菌アセンブリを好むことが増えているためです。これらのシステムは、チューブ、バルブ、コネクタ、ポート、サンプルコンテナを単一の検証済み構成に統合できます。迅速なセットアップ、オペレーター介入の軽減、一貫した汚染管理が不可欠な、柔軟なバイオテクノロジーおよび製薬施設での導入が最も強力です。事前に組み立てられたシステムは、調達を簡素化し、複数の生産ラインにわたるプロセスの標準化を向上させるのにも役立ちます。

自動サンプリングシステム:自動サンプリング システムは、製品タイプの需要の約 14% を占めており、連続バイオプロセス、発酵、化学生産、および高度なプロセス監視環境での採用が増えています。これらのシステムはプログラム可能なサンプル収集をサポートし、オペレーターの手動介入への依存を軽減します。需要は、プロセス制御ソフトウェア、電子バッチ記録、およびリモート監視プラットフォームとの統合を強化することによってサポートされています。メーカーは、一貫性とトレーサビリティを向上させるために、自動タイミング、クローズドサンプル転送、デジタル識別、センサー接続を備えたシステムを開発しています。

その他:Ohers は市場シェアの約 7% を占め、独自のプロセス要件に合わせて開発された特殊なサンプリング コンポーネントとカスタマイズされた構成が含まれています。これらのソリューションは、標準のバルブ、ポート、バッグ、ボトル、または自動システムが特定の動作条件を満たせない場合に使用されます。需要は、珍しい材料、カスタム接続、高粘度の取り扱い、または少量のサンプリングを必要とするニッチな用途に集中しています。サプライヤーは、エンジニアリングの柔軟性、迅速なプロトタイピング、特殊な処理環境に合わせた構成可能な設計を通じて競争します。

アプリケーション別

バイオテクノロジーと製薬:生物製剤、ワクチン、細胞培養、発酵、製剤、医薬品の製造においては、無菌で汚染が管理されたサンプリングが不可欠であるため、バイオテクノロジーと医薬品のアプリケーションが約 57% のシェアで市場を支配しています。クローズド サンプリング システムは、複数の生産段階での品質テストをサポートしながら、バッチの完全性を維持するのに役立ちます。需要は、使い捨てバイオプロセス、受託製造、高度な治療法、柔軟な生産施設の拡大によって強化されています。メーカーは、手作業での取り扱いを減らし、トレーサビリティをサポートし、最新の上流および下流の処理プラットフォームと統合する、事前に組み立てられた自動化されたサンプリング ソリューションをますます求めています。

食べ物と飲み物:食品および飲料はアプリケーション需要の約 24% を占めており、乳製品、醸造、飲料、液体食品、および原料加工における厳しい衛生要件に支えられています。無菌サンプリングにより、生産システムを不必要な汚染リスクにさらすことなく、微生物学的検査と品質検査が可能になります。特に、生産、保管、充填中に頻繁なサンプリングが必要な作業での導入が進んでいます。衛生的なサンプリングバルブとポートは依然として重要ですが、より迅速な処理と簡素化された洗浄手順が必要な場合には、使い捨てのバッグやボトルが使用されるようになってきています。

化学薬品:化学用途は市場需要の約 12% を占めており、攻撃的な液体、高温、圧力変動、および潜在的に危険な物質を処理できるサンプリング装置が必要です。密閉システムは、オペレーターを保護し、サンプルの品質を維持しながら封じ込めを維持するのに役立ちます。需要が最も強いのは、汚染が分析精度やプロセスの一貫性に影響を与える可能性がある高純度の特殊化学薬品の生産です。サプライヤーは、耐食性材料、確実なシール、自動収集、および要求の厳しい化学環境に適合するカスタム構成に重点を置いています。

その他:その他の用途はアプリケーション需要の約 7% を占め、研究室、化粧品、パーソナルケア、環境処理、特殊な製造環境が含まれます。これらのユーザーは通常、小規模なバッチやさまざまなプロセス条件に適した、コンパクトで柔軟なサンプリング システムを必要としています。この導入は、頻繁な製品変更に構成可能な機器が必要となるパイロット規模の生産および開発施設によってサポートされています。事前滅菌されたコンポーネントとモジュール式サンプリングアセンブリは、準備時間が短縮され、実験や小バッチのワークフローが簡素化されるため、ますます好まれています。

地域別の見通し

北米

北米は、大規模なバイオテクノロジーおよび医薬品製造拠点、広範な生物製剤生産、高度な食品加工インフラストラクチャ、および使い捨てシステムの強力な採用に支えられ、約 37% のシェアで無菌サンプリング装置市場をリードしています。米国は、生物製剤、ワクチン、無菌処理、および柔軟な製造プラットフォームへの継続的な投資により、依然として主要な需要の中心地です。地域の需要は、規制された生産環境における自動化された事前組み立て済みサンプリング システムの使用の増加によってもサポートされています。製薬メーカー、受託開発組織、食品加工業者は、汚染リスクを軽減し、トレーサビリティを向上させ、検証を簡素化するために、クローズドサンプリングを優先しています。カナダは、バイオテクノロジー研究、医薬品製造、乳製品加工、特殊食品生産を通じて貢献しています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは世界市場の需要の約 29% を占めており、成熟した製薬部門、強力なバイオテクノロジー能力、高度な食品および飲料の加工、厳しい衛生的な製造要件の恩恵を受けています。ドイツ、フランス、スイス、英国、イタリア、北欧諸国は、依然として高品質の無菌サンプリング技術にとって重要な市場です。需要は、検証済みの材料、低滞留量、使い捨て処理、確立された衛生的な生産システムとの互換性にますます集中しています。欧州の製造業者も生物製剤や特殊化学製品の用途でクローズドサンプリングの採用を増やしており、食品および飲料会社は衛生的なバルブ、ポート、使い捨て回収システムへの投資を続けています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は市場需要の約 25% を占めており、バイオテクノロジー製造、医薬品のアウトソーシング、食品加工能力、特殊化学品の生産の増加により急速に拡大しています。中国、インド、日本、韓国、東南アジアは、初期のプラント設計時に汚染制御システムが組み込まれた新しい生産施設に投資しています。地域のメーカーが生物製剤を拡大し、生産能力を契約しているため、医薬品およびバイオテクノロジーの応用分野で特に成長が著しい。インドと中国が主要な需要センターとして台頭しつつある一方、日本と韓国は高度なバイオプロセスインフラを維持しています。自動化および使い捨てテクノロジーの採用の増加により、市場への浸透がさらに向上しています。

中東とアフリカ

中東とアフリカは世界市場の需要の約 5% を占めており、医薬品の現地化、食品加工の拡大、化学生産、国内のヘルスケア製造への投資によって支えられています。湾岸諸国は現地の医薬品生産と高度な処理能力を強化しており、閉鎖的で衛生的なサンプリングシステムの需要を生み出しています。アフリカ市場は徐々に発展しており、需要は大規模な製薬、乳製品、飲料、および工業加工施設に集中しています。耐久性のある設計、簡単な設置、強力な技術サポートを提供するサプライヤーは、汚染管理手順をアップグレードする地域の顧客にサービスを提供できる有利な立場にあります。

世界のその他の地域

その他の地域は市場の約 4% を占め、中南米は医薬品製造、飲料製造、乳製品加工、特殊化学産業を通じて貢献しています。ブラジルとメキシコは、比較的発展した加工部門と製造近代化への投資の増加により、依然として注目すべき需要地です。地域の製造業者が品質管理手順をアップグレードし、より閉鎖的な生産構成に移行するにつれて、需要が増加しています。特に従来の手動サンプリング方法からより制御された無菌システムに移行する施設にとっては、地域での流通、交換品の入手可能性、およびアプリケーション固有の技術サポートが依然として重要な購入要素となります。

無菌サンプリング装置のトップ企業リスト

• Merck
• Keofitt
• Sartorius Stedim Biotech
• Thermo Fisher Scientific
• Alfa Wassermann Separation Technologies
• GEA
• Lonza
• Saint Gobain
• QualiTru Sampling Systems
• KIESELMANN
• Emerson
• Flownamics, Inc
• Bbi-biotech
• INFORS HT
• LEPURE
• Milefluid

市場シェアが最も高い上位 2 社

• メルク:メルクは、その広範なバイオプロセスポートフォリオ、強力なシングルユース能力、確立された製薬顧客ベース、および統合された液体管理ソリューションによって支えられ、大手サプライヤーの中で約17%の市場シェアを保持しています。その競争力は、滅菌済みのアセンブリ、密閉サンプリング構成、および柔軟な処理システムに対する需要によって強化されています。
• ザルトリウス ステディム バイオテック:Sartorius Stedim Biotech は、生物製剤製造における強力な存在感と統合された使い捨て加工技術に支えられ、主要サプライヤーの中で約 15% の市場シェアを占めています。そのポートフォリオは、上流と下流の生産環境にわたって柔軟なサンプリング ソリューションを求める製薬施設とよく連携しています。

投資分析と機会

無菌サンプリング装置市場への投資は、使い捨て製造能力、無菌組立作業、自動化、材料検証、デジタル統合にますます向けられています。現在の戦略的投資の約 38% は、使い捨ておよび事前組み立て済みサンプリング システムの生産能力の拡大に集中しています。サプライヤーは、生産の一貫性を向上させ、製薬およびバイオテクノロジーの顧客からの需要の増加に対応するために、自動化された切断、溶接、コネクタ組立、検査、無菌包装技術を採用しています。

もう 1 つの主要な投資分野はプロセス接続であり、開発支出の約 31% はプログラム可能なサンプリング、リモート操作、デジタル識別、センサー統合、および電子トレーサビリティに重点を置いています。メーカーは、閉鎖された無菌境界を維持しながら、自動生産プラットフォームと統合するサンプリング システムを設計することが増えています。アジア太平洋地域でも、地域の製薬およびバイオテクノロジーの能力が拡大し、使い捨て加工コンポーネントに対する現地の需要が増加するため、投資が集まっています。

新製品開発

新製品開発は、無菌性、トレーサビリティ、および柔軟な生産環境との互換性を向上させながら、手作業での取り扱いを減らすことに重点を置いています。最近導入されたサンプリング製品の約 36% は、チューブ、コネクタ、コンテナ、ポート、バルブを組み合わせてすぐに使用できる滅菌システムにする、事前に組み立てられた構成を重視しています。これらの設計により、現場での接続が減り、オペレーターの手順が簡素化され、複数の生産ラインにわたる標準化が向上します。

自動サンプリングももう 1 つの重要な革新分野であり、高価値製品プログラムの約 29% にプログラム可能なタイミング、遠隔作動、またはデジタル プロセス統合が組み込まれています。メーカーはまた、デッドボリュームを削減し、サンプル回収を改善し、分析ワークフローとの互換性を強化しています。新しいシステムには、サンプルのライフサイクル全体にわたるトレーサビリティを強化するデジタル識別機能やバッチ追跡機能が搭載されることが増えています。

最近の 5 つの展開

2026 年 6 月 – メルク:使い捨てバイオプロセス向けに選択された事前組み立て済みの無菌サンプリング構成を拡張し、柔軟な上流および下流の製造アプリケーション向けに利用可能な無菌接続の組み合わせを約 22% 増加させます。

2026 年 5 月 – ザルトリウス ステディム バイオテック:生物製剤製造用の強化された統合サンプリング アセンブリにより、選択されたクローズドプロセス構成で平均手動接続ステップが約 18% 削減されます。

2026 年 3 月 – サーモフィッシャーサイエンティフィック:強化されたトレーサビリティ機能を備えた拡張された使い捨てサンプリング オプションを導入し、選択されたバイオプロセス ワークフロー全体でサポートされるバーコード対応のサンプル識別形式が約 25% 増加しました。

2025 年 12 月 – ケフィット:改良された内部形状を備えた厳選された衛生サンプリング バルブ設計がアップグレードされ、該当するプロセス設備での残留滞留量が約 16% 削減されます。

2025 年 10 月 – QualiTru サンプリング システム:食品および飲料加工用のクローズド サンプリング構成を拡張し、サポートされる衛生接続オプションを選択した生産環境全体で約 20% 増加させました。

レポートの対象範囲

無菌サンプリングデバイス市場レポートは、製品開発、アプリケーションの需要、競争力のある地位、地域的なパフォーマンス、投資の優先順位、自動化、使い捨て処理、および最近の業界活動をカバーしています。分析には、サンプリング バルブ、サンプリング バッグ/ボトル、サンプリング ポート、組み立て済みサンプリング システム、自動サンプリング システム、およびバイオテクノロジー、医薬品、食品および飲料、化学などの分野にわたるその他の分析が含まれます。

競合評価には、Merck、Keofitt、Sartorius Stedim Biotech、Thermo Fisher Scientific、Alfa Wassermann Separation Technologies、GEA、Lonza、Saint Gobain、QualiTru Sampling Systems、KIESELMANN、Emerson、Flownamics, Inc、Bbi-biotech、INFORS HT、LEPURE、Milefluid が含まれます。地域範囲には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、および世界のその他の地域が含まれており、生物製剤製造、医薬品の拡大、食品加工衛生、化学物質の封じ込め、クローズドサンプリング技術の導入に重点が置かれています。