医薬品の臨床試験供給と物流の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（CTS製造、CTS物流と流通、CTSソリューション、CTS包装と保管）、用途別（製造、包装とラベル、流通）、地域別の洞察と2035年までの予測

医薬品市場向けの臨床試験供給と物流の概要

世界の医薬品の臨床試験供給および物流市場規模は、2026年に28億5,906万8,000万米ドルと推定され、2035年までに5億4,886万1,800万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年にかけて7.52%のCAGRで成長します。

医薬品市場向けの臨床試験供給と物流は、世界的な臨床研究活動の増加、生物製剤開発の増加、温度に敏感な医薬品輸送の成長により急速に拡大しています。 2025 年には世界中で 480,000 件を超える臨床研究が登録され、進行中の医薬品試験の 62% 以上でコールドチェーン監視システムが必要でした。医薬品市場運営のための臨床試験の供給と物流には、梱包、比較対照薬の調達、在庫予測、倉庫管理、140 か国以上にわたる患者への直接配送が含まれます。第 III 相試験は、試験ごとに 3,000 人を超える大量の患者登録を行ったため、物流需要の 38% を占めました。医薬品物流プロバイダーの間でデジタル追跡の導入率は 71% に達し、AI を活用した予測ツールにより、多施設共同試験における供給精度が 29% 向上しました。

強力な医薬品研究開発インフラと治験施設の密度が高いため、米国は 2025 年に世界の臨床試験供給および物流活動の 41% を占めました。国内では145,000以上の活発な臨床研究が登録されており、腫瘍学臨床試験は全医薬品臨床試験の32%を占めています。米国内で輸送される治験薬の約 67% は、2°C ～ 8°C の冷蔵保管が必要でした。 48 州で分散型治験の導入が加速したことにより、患者への直接治験の実施は 36% 増加しました。米国の製薬業界も自動包装システムへの投資を拡大し、2025年中に全米で520以上の臨床包装施設が稼働することになる。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力:製薬スポンサーの74%以上が臨床物流業務のアウトソーシングを増加させたが、世界的な臨床試験の69%は温度管理された輸送を必要とし、58%は治験薬のリアルタイム追跡ソリューションを要求した。
• 主要な市場抑制:製薬会社の43％近くが税関遵守に関連した供給遅延を報告し、37％が温度逸脱事故を経験し、29％が多国間臨床試験実施中に包装材不足に直面したと報告した。
• 新しいトレンド:臨床試験物流プロバイダーの約 66% が AI 予測プラットフォームを導入し、52% がブロックチェーン出荷検証を採用し、48% が患者中心の医薬品治験用に統合された分散型配送モデルを導入しました。
• 地域のリーダーシップ:世界の臨床試験供給業務の39％を北米が占め、欧州が28％、アジア太平洋が24％、中東とアフリカが製薬インフラ投資の拡大を通じて9％に寄与した。
• 競争環境:上位 10 の医薬品物流プロバイダーが世界のアウトソーシング臨床供給契約の 57% を管理し、統合コールドチェーンプロバイダーが生物製剤関連の医薬品治験輸送活動の 63% を管理しました。
• 市場セグメンテーション:CTS物流および流通は市場シェアの34%を占め、CTS製造は27%、CTS包装および保管は23%を占め、CTSソリューションは医薬品治験サポート業務の16%に貢献しました。
• 最近の開発:医薬品物流会社の 44% 以上が 2023 年から 2025 年の間に AI を活用した在庫システムを導入し、31% が細胞および遺伝子治療の治験用に極低温輸送能力を拡大しました。

医薬品市場向けの臨床試験供給と物流の最新動向

医薬品市場向けの臨床試験の供給と物流は、分散型臨床試験、デジタル在庫システム、生物製剤に焦点を当てたコールドチェーンインフラストラクチャを通じて大きな変革を迎えています。 2025 年には、臨床試験の 54% 以上でハイブリッドまたは分散型の運用モデルが使用され、患者への直接提供サービスの需要が増加しました。生物学的研究製品の約 73% は -20°C ～ 8°C の温度管理された輸送を必要とし、先進的治療薬の 18% は -150°C 未満の極低温輸送を必要としていました。 AI ベースの予測ソフトウェアにより、複数国の研究全体で在庫使用率が 31% 改善され、医薬品の無駄が 26% 削減されました。

製薬会社はスマートパッケージング技術の採用を増やしており、臨床試験キットの 47% に RFID または QR 対応の追跡システムが含まれています。臨床包装の自動化も大幅に拡大し、包装サイクル時間が 22% 短縮されました。比較薬の調達は重要な分野となり、後期試験の 64% 以上で複数の地域から調達されたブランドの比較薬が必要となっています。ヨーロッパと北米を合わせると、高度なコールドチェーン臨床試験輸送需要の 67% を占めます。アジア太平洋地域では、中国、インド、韓国、シンガポールでの医薬品アウトソーシングの増加により、地域の倉庫施設が 33% 増加しました。持続可能性への取り組みは物流業務にも影響を与え、2025 年中に医薬品治験スポンサーの 41% が再利用可能な断熱包装システムを採用しました。

医薬品市場動向のための臨床試験の供給と物流

ドライバ

"世界的な医薬品の臨床試験活動と生物製剤の輸送需要の高まり。"

世界中で医薬品の臨床試験の数が増加しているため、臨床試験の供給および物流サービスの需要が加速しています。 2025 年には世界中で 480,000 件を超える登録臨床研究が進行しており、腫瘍学、希少疾患、免疫療法プログラムが医薬品治験パイプラインの 46% を占めていました。開発中の生物製剤の約 62% は、冷蔵または冷凍の物流サポートを必要としていました。 3,000 人を超える患者が参加した第 3 相研究では、複数の地域にわたって大量の包装、ラベル貼り、在庫の要件が発生しました。業務の複雑さとコンプライアンス要件の高まりにより、物流機能における医薬品アウトソーシングの普及率は 71% に達しました。患者への直接提供モデルは 36% 拡大し、分散型治験中の患者維持率が 19% 向上しました。 AI を活用した供給予測により在庫不足が 28% 減少し、市場の成長をさらに支援しました。

拘束

"複雑な国際規制遵守と温度変動リスク。"

臨床試験物流プロバイダーは、国際通関、国固有のラベル表示規制、コールドチェーンの障害に関連する大きな業務上の制約に直面しています。製薬スポンサーの約37％が、2024年に国際輸送中に少なくとも1件の温度逸脱事故を報告した。税関関連の輸送遅延は、特に新興医薬品市場における多国間臨床試験の43％に影響を与えた。治験製品の廃棄のほぼ 29% は、包装の損傷または保管条件の不遵守が原因で発生しました。 120 か国以上で異なる輸入規制により、書類要件と出荷リードタイムが増加しました。臨床包装業務もまた、シリアル化義務と、世界の治験の 52% に影響を与える多言語ラベル表示ルールによるコストの上昇に直面していました。これらの要因により、医薬品物流プロバイダーの業務効率は引き続き制限されています。

機会

"分散型臨床試験と高度な治療ロジスティックスの拡大。"

分散型臨床試験モデルは、医薬品物流プロバイダーに大きなチャンスをもたらしています。 2025 年には、新規医薬品治験の 54% 以上に、遠隔患者エンゲージメントおよび在宅薬物送達システムが組み込まれました。患者への直接物流により、患者のアドヒアランスが 24% 向上し、施設訪問頻度が 31% 減少しました。細胞および遺伝子治療のパイプラインは世界中で 2,300 のアクティブなプログラムを超えており、極低温輸送システムとリアルタイムの温度監視ソリューションに対する需要が増加しています。高度な治療用医薬品では、配送コンプライアンスを成功させるために 98% 以上の物流精度が必要でした。アジア太平洋地域の医薬品アウトソーシングも急速に拡大し、地域の治験活動は中国で 27%、インドで 21% 増加しました。毎日 18,000 キットを処理できる自動包装施設により、新たな業務拡張の機会が生まれました。

チャレンジ

"供給予測と在庫管理の複雑さの増大。"

医薬品臨床試験物流プロバイダーは、需要予測、在庫バランス、有効期限管理において継続的な課題に直面しています。不正確な患者登録予測により、治験製品の約 35% が使用前に期限切れになります。 40 か国にわたる多地域試験では、同期した在庫管理と迅速な補充機能が必要です。世界的な医薬品不足と規制上の制限により、比較対照薬の調達の複雑さは 32% 増加しました。製薬会社の約 46% が、不正確なサイトレベルの需要予測に起因する遅延を報告しました。大規模な腫瘍学治験では、プロトコルの修正と用量の変更により、臨床包装廃棄物のレベルが 18% に達しました。クラウドベースの物流監視プラットフォームを導入したにもかかわらず、何千もの出荷にわたる継続的な可視性を維持することは依然として困難です。

医薬品市場セグメンテーションのための臨床試験の供給と物流

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医薬品市場向けの臨床試験の供給とロジスティクスは、運用要件と医薬品アウトソーシングパターンに基づいて、タイプとアプリケーションごとに分割されています。 CTS ロジスティクスおよび流通は、コールド チェーン輸送および倉庫管理サービスに対する高い需要により、34% の市場シェアを保持しました。生物製剤および治験薬の生産量の増加により、CTS製造が27%を占めました。シリアル化と温度管理された倉庫保管要件により、梱包と保管が 23% を占めました。用途別では、生産アウトソーシングの増加により製造業が39%のシェアを占めた一方、120カ国にわたるコンプライアンスの複雑さにより、包装とラベル貼り付けは34%を占めた。分散型臨床試験の拡大と患者への直接配送需要の増加により、流通活動が 27% を占めました。

種類別

CTS製造:治験薬の需要の高まりにより、CTS製造は2025年の医薬品市場の臨床試験供給および物流の27%を占めました。製薬スポンサーの 62% 以上が臨床製造業務を専門のサービスプロバイダーに委託しました。厳しい無菌生産要件のため、アウトソーシングされた臨床製造プロジェクトの 44% を生物製剤が占めています。第 III 相研究では、試験ごとに 120,000 ユニットを超えるバッチサイズが必要となり、製造の複雑さが増大しました。オンコロジー製品は、アウトソーシングされた臨床試験製造量の 31% を占めました。製薬会社の約 58% は、供給遅延を軽減するために、製造と包装の統合パートナーシップを希望しました。 12 種類の剤形を処理できる柔軟な生産施設により、多施設の製薬研究全体で製造効率が 24% 向上しました。

CTS ロジスティクスと流通:温度に敏感な医薬品輸送需要の高まりにより、CTS ロジスティクスと流通が 34% のシェアで市場を独占しました。生物学的治験製品の 73% 以上がコールドチェーン物流サポートを必要としていました。世界の医薬品治験出荷の52％は施設への直接配送であり、患者への直接配送は18％を占めた。リアルタイムの出荷追跡システムは、国際臨床試験輸送業務の 69% で使用されました。ヨーロッパと北米を合わせると、コールドチェーン医薬品物流需要の 64% が生み出されました。 2025 年には 1,100 万件を超える臨床試験の出荷が世界中に輸送されました。高度な GPS 対応モニタリング システムにより、出荷紛失事故が 27% 削減され、医薬品物流プロバイダーの間での迅速な導入がサポートされました。

CTS ソリューション:CTS ソリューションは、デジタル予測および在庫管理ソフトウェアの採用の増加により、医薬品市場向けの臨床試験供給および物流の 16% を占めました。製薬スポンサーの約 66% が、クラウドベースの供給計画システムを臨床試験ワークフローに統合しました。 AI を活用した予測により、医薬品不足が 28% 削減され、在庫の可視性が 34% 向上しました。インタラクティブ応答テクノロジー プラットフォームは、2025 年に多国間臨床試験の 58% 以上をサポートしました。ブロックチェーン対応の出荷検証システムは、トレーサビリティを向上させるために医薬品物流プロバイダーの 21% によって導入されました。自動化された在庫割り当てにより、適応試験設計中の包装廃棄物が 17% 削減されました。腫瘍学および希少疾患の治験運営者の間で、予測分析ツールに対する需要が急増しました。

CTS の梱包と保管:CTS のパッケージングと保管は、ラベル付け、シリアル化、および温度管理された倉庫保管に対する規制要件の増大により、市場シェアの 23% を占めました。医薬品治験の約 61% では、複数の国が参加しているため、多言語ラベルが必要でした。臨床包装施設は、2025 年に世界中で 8 億 9,000 万個を超える治験薬ユニットを処理しました。自動包装システムにより、人的エラー率が 26% 削減され、納期が 22% 改善されました。 2°C ～ 8°C の冷蔵倉庫が医薬品保管需要の 49% を占めました。後期臨床研究の 38% 以上で、対照薬の再包装サービスが必要でした。製薬業界の持続可能性への取り組みにより、持続可能な断熱パッケージの使用量は 41% 増加しました。

用途別

製造:治験薬生産のアウトソーシングの増加により、医薬品の臨床試験供給および物流市場におけるアプリケーション需要の39%を製造が占めました。 2025 年中に、第 III 相医薬品治験の 57% 以上が少なくとも 1 つの製造機能を外部委託しました。生物製剤の製造は、特殊な無菌処理要件のため、外部委託された臨床生産需要の 46% を占めました。製造業務の約 32% はがん治療薬に重点を置き、18% は希少疾患治療薬をサポートしました。外部委託施設の 63% で使い捨てバイオプロセス システムが採用され、運用の柔軟性が向上しました。製薬会社はまた、外部の臨床製造パートナーシップを通じて、社内製造への依存を 29% 削減しました。

包装とラベル:医薬品の臨床試験における規制の複雑化により、パッケージングとラベル表示は市場シェアの 34% を保持しました。多国間調査の約 61% では、多言語のパッケージと地域固有の準拠ラベルが必要でした。自動臨床包装システムは、大規模施設で毎日 24,000 を超えるキットを処理しました。トレーサビリティと偽造防止コンプライアンスを向上させるために、医薬品物流プロバイダーの間でシリアル化の採用が 58% に達しました。盲検試験パッケージングは​​、医薬品試験パッケージングの総需要の 43% を占めました。比較対照薬の再ラベル付けサービスは、バイオシミラーと腫瘍学研究の増加により 27% 増加しました。生物製剤の 73% が冷蔵輸送を必要としたため、温度管理された包装の需要も大幅に拡大しました。

分布：国際的な医薬品臨床試験活動の増加により、配布はアプリケーションシェアの 27% を占めました。 2025 年には 140 か国以上が多施設臨床試験に参加し、高度な流通ネットワークと税関の専門知識が必要になりました。現場直送は流通業務の 52% を占め、宅配モデルは 18% を占めました。アジア太平洋地域で運営されているクリニカルデポは、地域治験の拡大により 33% 増加しました。リアルタイムの出荷可視化ツールは、医薬品流通システムの 69% に導入されました。臨床試験の遅延の約 37% は税関や輸送の混乱に関連しており、地域の保管ハブや現地の物流管理への投資が促進されています。

医薬品市場における臨床試験の供給と物流の地域別展望

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北米は、医薬品の研究開発活動が活発で生物製剤の治験が集中しているため、依然として 39% のシェアを獲得し、主要な地域市場であり続けています。欧州は先進的な規制調和と臨床アウトソーシングの拡大により28％を占めた。中国、インド、日本、韓国での治験の急速な成長により、アジア太平洋地域は世界の医薬品臨床試験物流需要の 24% を占めています。中東およびアフリカは、医療インフラへの投資の増加と多国籍試験への参加の増加に支えられ、9%のシェアを占めました。温度管理された医薬品の出荷量の 67% 以上が北米とヨーロッパを合わせたものです。分散型臨床試験運営をサポートするため、2025 年には世界各地で地域デポの拡張が 26% 増加しました。

北米

北米は、強力な製薬研究インフラと高い臨床試験密度により、2025年には医薬品の臨床試験供給および物流市場で39%のシェアを獲得し、独占しました。米国は 145,000 以上の研究が登録されているため、地域の治験物流需要のほぼ 84% を占めています。北米の製薬スポンサーの約 71% は、物流業務を専門プロバイダーに委託していました。コールドチェーン生物製剤の出荷は地域の輸送活動の 68% を占めました。米国とカナダを合わせると 520 を超える医薬品の包装および保管施設が運営されています。腫瘍学の治験は、この地域の臨床物流需要の 34% を占めています。主要な医療システム全体で分散型治験の導入が加速したことにより、患者への直接医薬品配送サービスは 38% 拡大しました。カナダは生物製剤や希少疾患の研究の増加により、北米市場活動の 11% に貢献しました。北米の医薬品治験出荷品の 63% 以上で、GPS 対応の監視システムが使用されていました。 AI を活用した在庫予測により、地域の多施設研究全体で供給効率が 29% 向上しました。バイオシミラー開発プログラムにより、比較物質の調達需要が 24% 増加しました。北米も持続可能な包装の導入をリードしており、2025 年には医薬品治験出荷の 44% で再利用可能な断熱容器が使用されました。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、強力な規制調整と高度な医薬品アウトソーシング能力により、医薬品市場の臨床試験供給および物流の28%を占めています。ドイツ、フランス、英国が地域の臨床物流需要の 61% を占めました。 2025 年にはヨーロッパ全土で 92,000 以上の医薬品臨床研究が実施されました。コールドチェーンの生物製剤輸送は、地域の医薬品物流活動の 64% を占めました。欧州の臨床試験スポンサーの約 57% は、供給調整を改善するために集中型のデポ配布システムを使用していました。欧州の製薬業界では自動臨床包装システムへの投資が増加し、包装自動化の導入率は 48% に達しました。比較物質調達サービスは、バイオシミラーおよび腫瘍学治験の増加により 29% 拡大しました。欧州全体で分散型臨床試験への参加が 33% 増加し、患者への直接物流ソリューションの需要が高まりました。この地域の 40 か国以上が、多言語ラベル表示と税関調整を必要とする多国間医薬品治験に参加しました。 AI ベースの在庫システムにより、欧州の物流施設全体で治験薬の無駄が 23% 削減されました。持続可能なコールドチェーン包装の採用も大幅に増加し、大手医薬品物流プロバイダーでは 46% に達しました。

アジア太平洋

アジア太平洋地域は医薬品市場の臨床試験供給および物流の24%を占め、2025年においても最も急速に拡大する事業地域であり続けた。地域の医薬品治験物流活動の37%を中国が占め、インドが21%、日本が18%、韓国が11%を占めた。 2025 年には、アジア太平洋地域で 126,000 件を超える臨床研究が実施されました。多国の医薬品治験と分散型配送モデルをサポートするために、地域の倉庫施設が 33% 増加しました。中国と韓国でのバイオシミラーと細胞療法の開発の成長により、生物製剤の輸送需要は31%増加しました。製薬スポンサーの約 58% は、運営コストの削減と規制に関する専門知識を理由に、地域の物流業務を地元のプロバイダーに委託しました。都市部の医療センターでは、患者への直接臨床試験の配布が 28% 拡大しました。アジア太平洋地域の研究の 54% に複数の国のコンプライアンス要件が含まれていたため、パッケージングとラベルの需要も増加しました。インドではコールドチェーン医薬品倉庫の能力が 24% 増加し、中国では自動臨床包装業務が 29% 拡大しました。アジア太平洋地域はまた、医薬品製造インフラと研究アウトソーシングに対する政府の強力な支援からも恩恵を受けました。

中東とアフリカ

中東およびアフリカは、医療投資と多国籍医薬品治験への参加の増加により、医薬品市場の臨床試験供給および物流の9%を占めています。アラブ首長国連邦とサウジアラビアは、医療インフラの拡大と規制の近代化により、合わせて地域の物流需要の 46% を占めています。南アフリカは地域の臨床試験運営の28％を占めた。 2025 年には、この地域全体で 11,000 件を超える医薬品研究が行われました。生物製剤やワクチンの治験の増加により、コールドチェーン物流が医薬品輸送需要の 52% を占めました。多国籍製薬スポンサーの約 34% は、患者の多様性と採用率を向上させるために、地域の治験への参加を拡大しました。ドバイとリヤドの物流拠点では、温度に敏感な治験薬の配送効率が 21% 向上しました。この地域では、自動医薬品保管庫への投資も 17% 増加しました。分散型治験への参加は 19% 増加し、患者への直接物流サービスの需要が増加しました。国際物流プロバイダーは、通関手続きの遅れを軽減し、アフリカの医薬品治験ネットワーク全体での出荷の可視性を向上させるために、地元の流通業者とのパートナーシップを強化しました。

製薬会社向けのトップ臨床試験供給および物流のリスト

• アルマックグループ
• ビルケアリミテッド
• バイオケア インターナショナル リミテッド
• キャタレント株式会社
• クリニゲングループPLC
• DHL International GmbH by ドイツポストAG
• Eurofins Scientific SE
• フェデックス コーポレーション
• アイコンPLC
• インフォシス株式会社
• KLIFO A/S
• ロンザグループ
• マルケン
• モヴィアント
• Nサイド
• PCI ファーマ サービス
• パレクセルインターナショナル株式会社
• SIRO クリンファーム プライベート リミテッド
• Seveillar 臨床試験用品 Pvt.株式会社
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社
• UDG ヘルスケア PLC
• 株式会社ワールド・クーリエ・マネジメント

市場シェア上位2社一覧

• サーモフィッシャーサイエンティフィック社:は、広範な世界的なコールドチェーンインフラストラクチャ、50か国以上での運営、年間100万件を超える医薬品治験出荷の管理により、2025年には約14%の市場シェアを保持しました。
• DHL International GmbH by Deutsche Post AG:は、専門的な医薬品物流サービス、160 を超える認定医療施設の運営、生物製剤の輸送をサポートする高度な温度監視システムを通じて、ほぼ 11% の市場シェアを占めています。

投資分析と機会

医薬品市場向けの臨床試験供給およびロジスティックスへの投資活動は、分散型治験、生物製剤の成長、デジタル供給管理の拡大により大幅に増加しました。医薬品物流プロバイダーの 48% 以上が、2025 年中にコールドチェーン保管インフラストラクチャを拡張しました。-150°C 未満での保管を必要とする細胞および遺伝子治療の治験の増加により、極低温輸送への投資は 31% 増加しました。製薬スポンサーも AI ベースの予測システムへの投資を増やし、在庫効率を 29% 改善しました。

高度な追跡技術も新たな機会を生み出し、医薬品物流会社の 52% がブロックチェーン対応の出荷検証プラットフォームを採用しています。持続可能な包装への投資が急増し、再利用可能な断熱容器により廃棄物の発生が 18% 削減されました。地域の流通ネットワークを強化し、複数の国での治験の遅延を軽減するために、製薬スポンサーと物流会社とのパートナーシップが 34% 増加しました。

新製品開発

医薬品市場向けの臨床試験供給および物流における新製品開発は、スマート パッケージング、AI 対応の物流ソフトウェア、極低温輸送システムに重点を置いています。医薬品物流プロバイダーの 44% 以上が、2023 年から 2025 年の間にデジタル出荷可視化プラットフォームを立ち上げました。リアルタイムの GPS と温度監視デバイスにより、コールド チェーンのコンプライアンスの精度が 98% に向上しました。 RFID追跡を備えたスマートパッケージングキットは、生物製剤の臨床試験で39%増加しました。

AI ベースの在庫管理プラットフォームは、毎日 300 万を超えるサプライ チェーン データ ポイントを処理し、需要予測の精度を向上させました。医薬品物流会社は、包装廃棄物を 21% 削減できる再利用可能な保温コンテナも導入しました。患者への直接配信プラットフォームには、モバイル検証システムと電子同意追跡が統合され、分散型医薬品治験をサポートします。ブロックチェーン追跡を物流プラットフォームに統合することで、出荷の追跡可能性が向上し、世界の医薬品供給ネットワーク全体で偽造品のリスクが軽減されました。

最近の 5 つの展開

• サーモフィッシャーサイエンティフィックは、北米と欧州全域での生物製剤および遺伝子治療の臨床試験をサポートする新しい保管施設を通じて、医薬品のコールドチェーン物流能力を 2024 年に 27% 拡大しました。
• DHL International GmbH は、リアルタイム アラート システムで年間 500,000 件を超える温度に敏感な医薬品の出荷を監視できる、AI を活用した出荷可視化プラットフォームを 2025 年に開始しました。
• Catalent は、毎日 20,000 を超える医薬品キットを処理する高速シリアル化システムの導入により、2023 年に自動臨床包装業務を 31% 増加させました。
• World Courier Management Inc. は、2024 年に世界規模の細胞治療試験出荷中に -150°C 以下の温度を 240 時間維持できる先進的な極低温輸送コンテナを導入しました。
• アルマック グループは、2025 年に患者への直接臨床試験提供サービスを 18 か国に拡大し、分散型医薬品試験の参加率を 22% 向上させました。

医薬品市場向けの臨床試験供給と物流に関するレポートの対象範囲

医薬品市場の臨床試験の供給と物流に関するレポートでは、医薬品のアウトソーシング業務、温度管理された輸送、包装システム、地域の臨床試験インフラストラクチャに関する広範な分析が提供されます。この調査では、22 社以上の大手医薬品物流会社を評価し、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカにわたる業務パフォーマンスを分析しています。サプライチェーンの需要パターンを理解するために、480,000 件を超える登録臨床研究が評価されました。

このレポートは、CTS の製造、物流および流通、ソリューション、および梱包および保管ごとのセグメンテーションをカバーしています。アプリケーション分析には、製造、包装およびラベル貼付、医薬品流通業務が含まれます。多国間医薬品治験に参加している 140 か国以上が、規制遵守の複雑さと税関物流のパフォーマンスについて評価されました。