マルチプレックス診断市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（超高密度、高密度、中密度、低密度、次世代シーケンシングアッセイ）、アプリケーション別（学術研究機関、病院、製薬会社、臨床研究機関、診断研究所）、地域別洞察と2035年までの予測

多重診断市場の概要

世界の多重診断市場規模は2026年に17億54628万米ドルと推定され、2035年までに6億4803万9000米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年にかけて15.62%のCAGRで成長します。

研究室が 1 つの患者サンプルから複数のバイオマーカー、病原体、遺伝子、またはタンパク質を識別できる検査システムを求めているため、多重診断市場は拡大しています。マルチプレックス アッセイでは、単一のワークフローで 10、20、50、またはそれ以上のターゲットを分析できるため、研究室のサンプル量とテスト時間を削減できます。分子診断は主要な応用分野を代表していますが、感染症、腫瘍学、自己免疫疾患、研究試験ではイムノアッセイベースのマルチプレックスプラットフォームが引き続き重要です。ハイスループットの研究所の 60% 以上が、自動サンプル調製、統合データ分析、および複数ターゲット検査にますます重点を置いています。 

米国では、6,000 を超える病院、連邦検査機関の規制に基づいて運営されている 300,000 を超える臨床検査施設および検査施設、および大規模な分子診断インフラストラクチャによって、多重診断の導入が支えられています。 15 ～ 25 個以上のターゲットを含む呼吸器パネルは、ウイルス病原体と細菌性病原体の同時同定に使用されることが増えています。大規模な病院の研究室の 70% 以上が自動化または半自動化された分子ワークフローに移行しており、複雑性の高い研究室ではマルチプレックス PCR、シーケンシング、イムノアッセイ プラットフォームの使用が増えています。腫瘍学、感染症、移植医学、薬理ゲノミクスは依然として米国の主要な応用分野であり、ハイスループットでサンプルを節約できる診断技術に対する需要が高まっています。

主な調査結果

• 主要な市場推進力:高度な診断研究所の約 68% はマルチターゲット検査を優先しており、約 64% がサンプルの取り扱いを減らし、個々の診断手順を統合するアッセイに高い関心を寄せていると報告しています。
• 主要な市場抑制:小規模研究所の約 42% が導入の障壁として装置コストの高さを認識しており、約 37% がアッセイの検証、スタッフのトレーニング、ワークフローの統合に関連する課題を報告しています。
• 新しいトレンド:研究室の近代化プログラムのほぼ 66% が自動化を重視し、約 59% が複数検体の検査を優先し、約 54% がデジタル解釈と高度な診断ソフトウェアの統合を強化しています。
• 地域のリーダーシップ:北米が推定市場シェアの 39% を占め、次いでヨーロッパが約 29%、アジア太平洋が 25%、中東とアフリカが約 7% となっています。
• 競争環境:大手診断メーカーは組織化されたマルチプレックス プラットフォームの需要の約 55% を全体で占めており、小規模の専門家や新興の分子診断会社が残りの 45% のシェアを占めています。
• 市場セグメンテーション:高密度および次世代シークエンシングアッセイは合わせて高度な多重検査需要の約 51% を占め、病院および診断検査室アプリケーションは合わせて総利用量のほぼ 57% に貢献しています。
• 最近の開発:主要な診断製品の発売の約 61% は、より幅広い対象パネルを重視しており、56% には自動化の改善が含まれ、約 49% にはより高速な解釈または統合デジタル分析機能が組み込まれています。

多重診断市場の最新動向

多重診断市場のトレンドは、症候群検査、高密度バイオマーカーパネル、自動化、統合された分子ワークフローの影響をますます受けています。大規模な分子研究所の約 65% は、1 つの標本から複数の標的を検出できるプラットフォームを優先しています。呼吸器、胃腸、血流感染症、および神経学的パネルは通常、1 回の実行で 10 ～ 30 の病原体を評価するため、複数の個別アッセイの必要性が減ります。多重診断市場に関する洞察は、精密医療における DNA、RNA、タンパク質分析の組み合わせの使用が増加していることも示しています。

もう 1 つの重要な傾向は、より高密度のアッセイとシーケンスベースの診断への動きです。高度な研究機関の約 58% が複数遺伝子または複数バイオマーカー パネルの使用を増やしており、約 52% が自動データ解釈システムを採用しています。腫瘍学研究室では、1 つの標本から数十または数百の遺伝子変異を評価することが増えています。したがって、多重診断産業分析では、小型化、納期の短縮、サンプル消費量の削減、標準化されたワークフロー、クラウド互換の分析、および検査機器と臨床情報システム間の統合の強化に重点を置いています。

多重診断市場のダイナミクス

ドライバ

"複数の標的疾患を迅速に検出する需要の高まり"

多重診断市場の成長の最も強力な推進力は、単一の患者検体からより多くの診断情報を取得する必要性です。従来の検査では、5、10、またはそれ以上の疑わしい病原体に対して個別のアッセイが必要な場合がありますが、マルチプレックス システムでは多数の標的を同時に分析できます。呼吸器診断では、高度なパネルを使用して、1 回の実行で 20 を超えるウイルスおよび細菌の標的を検出できます。大規模検査機関の約 68% が、ワークフローの効率を向上させるために検査の統合が重要であると考えており、約 63% が感染因子の迅速な特定を優先しています。病院はまた、抗生物質の管理、隔離の決定、早期の治療選択をサポートするために多重診断を使用しています。ゲノムパネルは限られた生検材料から数十から数百の突然変異を評価できるため、腫瘍学への応用が拡大しています。 

拘束具

"機器、検証、アッセイの複雑さが高い"

高額な初期投資と複雑なアッセイ検証が、依然として多重診断業界の大きな制約となっています。中小規模の研究室の約 42% が、機器の購入とメンテナンスの費用が導入の大きな障壁であると認識しています。マルチプレックスアッセイでは、多くのターゲットにわたって正確な検出を維持する必要があり、制御、キャリブレーション、品質保証、およびソフトウェア解釈に対する追加の要件が生じます。研究室の約 38% が、新しいマルチプレックス プラットフォームと既存の研究室情報システムを統合するのが難しいと報告しており、約 35% がスタッフのトレーニングを実装の重要な問題として認識しています。高密度分子アッセイでは臨床的に不確実な所見が得られる可能性があり、解釈の必要性が高まります。毎日の検査量が少ない検査機関では、用途によっては単一標的検査の方が経済的であると考えられる場合があります。したがって、多重診断市場の見通しは、償還条件、検査利用方針、規制要件、技術的検証、および拡張された診断パネルから明らかな臨床上の利点を実証する検査機関の能力によって依然として影響を受け続けます。

機会

"精密医療と個別診断の拡大"

治療の決定は 1 つの検査結果ではなく複数のバイオマーカーにますます依存するため、精密医療は主要な多重診断市場機会を生み出します。腫瘍学では、多重遺伝子パネルが単一の腫瘍サンプルから 50、100、または数百の遺伝子を評価する場合があります。先進腫瘍学研究室の約 62% は、標的療法の選択、予後、治療モニタリングをサポートするために、マルチバイオマーカー検査の使用を増やしています。いくつかの遺伝子が薬物代謝と治療反応に影響を与える可能性があるため、薬理ゲノム検査ももう 1 つの成長分野です。免疫学、移植、神経学、遺伝性疾患の検査も、より広範なバイオマーカーパネルを目指して進んでいます。多重診断市場予測の需要は、リキッドバイオプシー、循環腫瘍 DNA、デジタル PCR、次世代シークエンシングによってさらに支えられています。 

チャレンジ

"大規模な診断データセットと臨床解釈の管理"

多重診断市場開発の主な課題は、大量の分析データを臨床的に有用な結果に変換することです。 20 の標的を含む多重テストでは、単一分析物アッセイよりも大幅に多くの解釈要件が生成されますが、シーケンシングパネルは数百の遺伝子と数千のバリアントに関する情報を生成できます。先進的な研究室の約 48% が、データ管理が運用上の懸念の増大であると認識しており、約 44% が、複雑な分子所見の解釈には専門知識が必要であると報告しています。偽陽性シグナル、交差反応性、偶発的所見、および重要性が不確かな変異体は、臨床上の意思決定を複雑にする可能性があります。研究所はまた、安全なデータ保管、品質管理、ソフトウェア検証、標準化されたレポートを維持する必要があります。 

多重診断市場セグメンテーション

多重診断市場セグメンテーションは、主にアッセイ密度とアプリケーションによって分割されます。この業界には、タイプ別に、超高密度、高密度、中密度、低密度、および次世代シーケンス アッセイが含まれます。ゲノミクス、腫瘍学、バイオマーカー発見、複雑な感染症検査では高密度プラットフォームの使用が増えていますが、日常的な臨床診断では低密度および中密度システムが引き続き重要です。用途別にみると、学術研究機関、病院、製薬会社、臨床研究機関、診断研究所が主なユーザー グループです。迅速な分子検査や症候群検査の需要が高まっているため、病院と診断研究所は合わせて利用量の推定 57% を占めています。

種類別

非常に高密度:超高密度多重診断は、単一の生体サンプルからの数百または数千のバイオマーカー、遺伝子変異、転写物、または分子標的を評価するように設計されています。これらのシステムは、ゲノミクス、腫瘍学、免疫学、バイオマーカー発見で広く採用されており、多重診断利用の推定 18% を占めています。非常に高密度のプラットフォームでは、限られたサンプル量から生成される情報を増やすために、マイクロアレイ、高度なシーケンシング、または高度に多重化されたビーズ技術が一般的に使用されます。実験では数千の遺伝子またはタンパク質を同時に評価する必要があるため、研究機関が主要なユーザー グループを代表します。高度なゲノム研究センターの約 57% は、複雑な分子プロファイリングに高多重または超高多重のワークフローを使用しています。 

高密度:高密度多重診断は市場需要の約 22% を占めており、非常に大規模なゲノム プラットフォームの複雑さを必要とせずに幅広いバイオマーカーをカバーする必要がある研究室で広く使用されています。高密度アッセイは数十から数百の標的を同時に分析できるため、腫瘍学、感染症監視、免疫学、遺伝子スクリーニング、および医薬品開発に適しています。専門分子研究所の約 61% は、少なくとも 1 つの臨床または研究用途に 20 以上のマーカーを含むマルチターゲット パネルを使用しています。高密度アッセイでは、多数の独立した検査ではなく 1 つの検体から複数の測定値が生成されるため、サンプルの消費量が削減されます。製薬会社は、患者の層別化、バイオマーカーの検証、臨床試験のモニタリングにもこれらのプラットフォームを使用しています。 

中密度:中密度マルチプレックスアッセイは推定 21% のシェアを占め、幅広い分析範囲、管理しやすいデータ解釈、ラボワークフローの簡素化の間のバランスを提供します。これらのアッセイは通常、中程度の数のバイオマーカーまたは病原体を分析し、呼吸器感染症、胃腸疾患、自己免疫状態、アレルギー検査、炎症性バイオマーカー、および標的遺伝子分析に一般的に使用されます。多重検査を採用している病院検査室の約 64% は、焦点を絞ったアッセイにより解釈が簡素化され、不必要な結果が削減されるため、非常に広範なパネルよりも、疾患固有のターゲット グループに焦点を当てたパネルを好みます。 

低密度:低密度多重診断は市場利用率の約 17% を占めており、一般に、1 回の検査で限られたグループの関連バイオマーカー、病原体、抗体、または遺伝子標的を検出するアッセイが含まれています。これらのシステムは、多重化による効率の利点と、より単純な解釈およびより低いデータ管理要件を組み合わせているため、日常的な臨床検査室で特に役立ちます。小規模な診断研究所の約 58% は、ワークフローの変更やトレーニング要件がより管理しやすいため、多重検査を導入する際に低密度または中密度のアッセイを好みます。低密度呼吸器、性感染症、自己免疫、アレルギー、心臓血管のパネルが広く使用されています。 

次世代シーケンシングアッセイ:次世代シーケンシングアッセイは、高度な多重診断需要の推定 22% を占めており、多重診断市場内で最も急速に拡大している技術カテゴリの 1 つです。 NGS を使用すると、単一サンプルからの数十、数百、または数千の遺伝子と変異体の同時分析が可能になります。腫瘍学は主要な用途であり、腫瘍パネルでは実用的な変異を特定するために 50 以上の遺伝子を評価することが増えています。主要な高精度腫瘍学プログラムの約 60% には、選択された患者グループに対する配列決定ベースの複数遺伝子検査が組み込まれています。 NGS アッセイは、遺伝性疾患の検査、病原体の配列決定、生殖遺伝学、薬理ゲノミクス、リキッドバイオプシーにも使用されます。 

用途別

学術研究機関:学術研究機関は、ゲノミクス、プロテオミクス、免疫学、感染症、がん、バイオマーカー研究に支えられ、多重診断市場利用の推定18%を占めています。マルチプレックス システムを使用すると、研究者は限られた生物学的サンプルから 10、50、100、さらには数千の分子標的を測定できます。先端生物医学研究機関の約 62% は、少なくとも 1 つのゲノミクス、タンパク質、または免疫プロファイリングのワークフローに複数の分析対象物法を使用しています。 

病院:病院は多重診断市場アプリケーションの約 31% を占め、最大のエンドユーザー カテゴリの 1 つを形成しています。マルチプレックス検査は、救急科、集中治療室、腫瘍センター、感染症科、病院の検査室でますます使用されています。呼吸器パネルでは 20 を超える病原体を同時に検査できますが、消化器パネルでは 1 つの検体から 20 を超える細菌、ウイルス、寄生虫の標的を特定できます。 

製薬会社:製薬会社は、主に創薬、バイオマーカーの同定、患者の層別化、コンパニオン診断、臨床開発を通じて、複合診断の利用の推定 16% に貢献しています。治療反応は複数の分子経路に依存する可能性があるため、バイオマーカーに焦点を当てた医薬品開発プログラムの約 59% では、1 つ以上の研究段階でマルチマーカー分析が使用されています。マルチプレックス技術により、製薬研究者は比較的少量の検体を使用してサイトカイン、タンパク質、遺伝子、変異、免疫応答を評価できます。 

臨床研究機関:臨床研究機関は、多重診断市場アプリケーションの約 13% を占めています。 CRO は、臨床試験検査、バイオマーカー測定、薬力学分析、ゲノムプロファイリング、免疫原性研究、および患者の選択に多重技術を使用します。バイオマーカーを多用する大規模な臨床プログラムの約 55% では、複数の生物学的パラメーターの測定が必要となっており、限られた検体から多数の標的を処理できるアッセイの需要が高まっています。マルチプレックス システムは、いくつかの個別の分析手順を標準化されたマルチターゲット ワークフローに置き換えることで、一貫性を向上させることができます。 

診断研究所:診断研究所は、多重診断市場の利用率の約 22% を占めており、自動分子および免疫測定プラットフォームの主要な採用者です。大量生産の検査室では、多重検査を使用して複数の個別のアッセイを統合し、サンプルのスループットを向上させ、繰り返しの検体処理を削減します。大規模な参考研究所や分子研究所の約 65% が、少なくとも 1 つの感染症、遺伝学、腫瘍学、または免疫学の用途で多重検査を使用しています。 

多重診断市場の地域別展望

多重診断市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ全体で広く採用されており、合計市場シェアは推定 100% に達します。北米が約 39% で首位を占めており、これは高度な分子研究所、精密医療プログラム、大規模な病院の検査インフラによって支えられています。ヨーロッパは分子診断とゲノム研究が牽引し、約 29% を占めています。アジア太平洋地域は約 25% を占め、検査能力と医療アクセスの拡大に支えられています。中東とアフリカが 7% 近くを占めており、導入は大病院、参考検査機関、専門の診断センターに集中しています。多重診断市場の見通しでは、自動化された複数対象のテストへの地域投資が増加していることが示されています。

北米

北米は多重診断市場シェアの約 39% を保持しており、主要な地域市場となっています。米国は、大病院、臨床検査室、製薬、バイオテクノロジー、学術研究インフラを通じて地域の需要の大部分に貢献しています。 6,000 を超える病院、300,000 を超える規制された検査施設および検査場が、診断技術の広範な基盤を築いています。この地域の大規模な分子研究所の約 71% は、自動または半自動の試験ワークフローを優先しています。単一のアッセイで 20 を超える病原体を検査できるため、呼吸器、胃腸、神経、血流の多重感染パネルが病院の診断に組み込まれることが増えています。腫瘍学もまた、50 から数百の遺伝子を検査する配列決定パネルが増えているため、地域の需要に大きく貢献しています。 

ヨーロッパ

ヨーロッパは多重診断市場の約 29% を占めており、高度な医療システム、分子研究所、生物医学研究機関、ゲノム医療プログラムによって支えられています。ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、北欧諸国は重要な養子縁組センターです。ヨーロッパの大規模な分子研究所の約 63% が、少なくとも 1 つの感染症または遺伝子検査のワークフロー内でマルチターゲット アッセイを使用しています。呼吸器および胃腸のマルチプレックスパネルは、同様の臨床症状を持つ病原体を同時に区別できるため、広く関連性があります。欧州の腫瘍学プログラムも複数遺伝子検査を拡大しており、標的配列決定パネルには数十から数百の遺伝子が含まれることが増えています。先進がん診断センターの約 56% は、選択された腫瘍タイプの分子プロファイリングを優先しています。ヨーロッパにおける多重診断産業分析は、標準化された検査室ワークフロー、強力な品質管理、自動化されたサンプル処理、および効率的な検体使用に対する需要も反映しています。 

アジア太平洋

アジア太平洋地域は多重診断市場シェアの約 25% を占めており、分子診断インフラが中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、東南アジアに拡大するにつれて重要性が増しています。主要都市の医療センターにある主要な三次医療検査施設の約 64% が、分子検査機能を拡張しています。人口が多く検査量が多いため、呼吸器、胃腸、腫瘍、遺伝、感染症の多重分析の重要な機会が生まれます。中国と日本には強力な配列決定およびゲノム研究インフラがあり、インドは民間の診断検査機関のネットワークと分子検査能力を拡大しています。アジア太平洋の主要なヘルスケア市場の先進的な検査施設の約 58% が、スループットを向上させ、手作業を減らすために自動化を進めています。 

中東とアフリカ

中東およびアフリカは、多重診断市場シェアの約 7% を占めています。導入は、分子実験インフラが比較的発達している湾岸諸国、南アフリカ、イスラエル、および主要な都市医療センターに集中しています。高度な地域医療システムにある主要な三次病院の約 46% が、分子および多標的診断検査へのアクセスを増やしています。マルチプレックスパネルは 1 つの検体から多数の呼吸器、胃腸、血流の病原体を区別できるため、感染症検査は重要な用途です。ゲノム医療プログラムの支援を受けて、腫瘍学や遺伝性疾患の検査も専門センターで拡大しています。主要な地域市場の高度なリファレンスラボの約 41% が、自動化の強化やより幅広い分子アッセイメニューに投資しています。 

多重診断市場のトップ企業のリスト

• アジレント・テクノロジー
• バイオ・ラッド研究所
• ビオメリュー
• F. ホフマン＝ラ・ロシュ
• イルミナ
• ルミネックス
• ホロジック
• サーモフィッシャーサイエンティフィック
• シーメンス ヘルスニアーズ
• アボット

市場シェアが最も高い上位 2 社

• サーモフィッシャーサイエンティフィック:関連するマルチプレックス分子、シーケンシング、PCR、および分析診断製品カテゴリー全体でのシェアは約 14% と推定されます。
• F・ホフマン＝ラ・ロシュ:シェアは約 12% と推定されており、確立された分子診断、PCR、腫瘍学検査、自動検査ポートフォリオによって支えられています。

投資分析と機会

多重診断市場への投資は、分子検査、自動化、次世代シーケンサー、バイオインフォマティクス、サンプルツーアンサー技術にますます向けられています。主要な検査室近代化プログラムの約 64% は自動化を優先しており、約 58% には分子検査能力の拡大が含まれています。投資家や診断メーカーは、統合されたワークフローによりサンプルの取り扱いが軽減され、検査室のスループットが向上するため、10 個以上の個別のターゲットを 1 つのアッセイに統合できる技術に注目しています。腫瘍学は、標的配列決定パネルが限られた腫瘍材料から 50 以上の遺伝子を評価できるため、重要な投資分野です。 

検査インフラが拡大し、医療提供者がより高い検査効率を求める中、新興市場はさらなる多重診断市場機会を提供しています。高度な診断研究所の約 55% が統合ソフトウェアへの投資を増やしており、約 51% が結果を検査情報システムに自動的に転送できるシステムを優先しています。製薬および臨床研究アプリケーションは、患者の層別化と治療モニタリングに使用されるバイオマーカー パネルの機会を生み出しています。 

新製品開発

多重診断市場における新製品開発は、より幅広いアッセイメニュー、より短い処理時間、改善された自動化、より高いターゲット密度を中心としています。主要なマルチプレックス製品開発プログラムの約 61% は、1 回のテストで分析されるターゲットの数を増やすことに重点を置いており、約 56% は手動処理の削減に重点を置いています。呼吸器診断システムでは 20 を超えるウイルスおよび細菌の標的を組み合わせることが増えており、消化管パネルも同様に 20 を超える潜在的な病原体を識別できます。 

高度な診断製品プログラムの約 53% には、多重テストによって生成されるデータ量の増加を反映して、改良されたソフトウェアまたは自動解釈機能が組み込まれています。新しいシーケンス製品は、より少ないサンプル要件とより迅速なライブラリー調製を重視する一方、イムノアッセイ開発者は、少量のサンプル量から測定できるタンパク質の数を増やしています。約 49% の研究室が、情報システムの統合を容易にすることが新しい診断機器の重要な要件であると認識しています。したがって、多重診断市場のトレンドは、コンパクトな機器、カートリッジベースのシステム、クラウド互換の分析、デジタル PCR、リキッドバイオプシーパネル、自動品質管理機能の開発をサポートしています。 

最近の 5 つの動向 (2023 ～ 2025 年)

• BioMérieux は、2024 年に呼吸器、胃腸、血流感染症、髄膜炎関連の検査を通じて症候群の多重診断機能を拡張しました。選択された多重パネルは、1 つの検体から 20 を超える病原体を検出できるため、より迅速な鑑別診断をサポートし、複数の個別の分子検査への依存を軽減します。
• ロシュは2024年から2025年にかけて、感染症と腫瘍学のための自動分子診断と配列決定関連のワークフローを強化し続けました。新しい検査室ソリューションは、自動化の強化、手動処理の削減、およびより広範な分子検査メニューに重点を置き、ワークフロー改善プログラムの 50% 以上が実践的な処理の削減を目標としている研究室に対応しました。
• イルミナは、2024 年から 2025 年にかけて、腫瘍学、遺伝性疾患、ゲノムプロファイリングのための次世代シーケンシング ワークフローを推進しました。ターゲットシークエンシングパネルは 50 を超える遺伝子を同時に分析できますが、より広範なアプリケーションでは 1 つの標本から数百のゲノム領域を検査できるため、専門の研究室が利用できる多重化のレベルが向上します。
• Thermo Fisher Scientific は、2024 年から 2025 年にかけて、腫瘍学、感染症、薬理ゲノミクス、臨床研究向けのマルチプレックス PCR およびターゲット シーケンス技術の開発を継続しました。選択されたシーケンスパネルにより、数十から数百のターゲットの同時評価が可能になり、限られた生体サンプルからより高い情報出力を求める研究室をサポートします。
• Hologic は 2024 年から 2025 年にかけて、ハイスループット臨床検査室向けの自動分子診断機能を拡張し続けました。その分子検査アプローチは、自動化されたサンプル処理と複数のアッセイの同時管理を重視しており、近代化活動の 50% 以上が自動化とワークフローの統合にますます重点を置いている研究室環境をサポートしています。

多重診断市場のレポートカバレッジ

多重診断市場レポートは、アッセイ技術、アプリケーション、地域の需要、競争活動、製品開発、投資機会をカバーしています。分析には、超高密度、高密度、中密度、低密度、および次世代シーケンス アッセイが含まれます。高密度およびシーケンシングベースの技術は合わせて高度なマルチプレックス診断利用の推定 44% を占め、中密度アッセイは約 21%、低密度システムは約 17% を占めます。多重診断市場分析では、PCR ベースのパネル、イムノアッセイ、ビーズベースのシステム、マイクロアレイ、ターゲット シーケンシング、ゲノム パネル、マルチターゲット検査に使用される自動サンプルツーアンサー技術をカバーします。

アプリケーション分析は、学術研究機関、病院、製薬会社、臨床研究機関、診断研究所を対象としています。アプリケーション利用の約 31% を病院が占め、診断研究所が約 22%、学術研究機関が約 18%、製薬会社が約 16%、臨床研究機関が約 13% を占めています。これらのアプリケーションを合わせると、分析された多重診断市場セグメンテーションの 100% を表します。 Multiplexed Diagnostics Industry Analysis では、研究室がマルチターゲット アッセイを使用してサンプル処理の繰り返しを減らし、単一の検体から複数の診断結果を生成する方法を評価します。