RNAi による治療薬市場規模、シェア、成長、産業分析、種類別 (siRNA、miRNA、shRNA)、用途別 (がん、心臓血管、HBV)、地域別の洞察と 2035 年までの予測

治療用RNAi市場の概要

世界の治療用RNAi市場規模は2026年に14億9,228万米ドルと推定され、2035年までに7億7,881万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年にかけて55.18%のCAGRで成長します。

治療用RNAi市場は拡大しており、現在世界中で35を超える活性型RNA干渉（RNAi）候補薬が臨床開発中であり、20以上の遺伝性疾患および慢性疾患を対象としている。約 12 種類の RNAi 治療薬が規制当局の承認を受けており、その 60% 以上が効率的な送達システムにより肝臓を標的とした疾患に焦点を当てています。低分子干渉 RNA (siRNA) がパイプライン候補のほぼ 68% を占め、マイクロ RNA (miRNA) が 21% を占めます。 RNAi 治療薬は、標的経路において 85% を超える遺伝子サイレンシング効率を示します。世界的な臨床試験は 120 を超え、進行中の研究が行われており、患者登録数は複数の治療分野にわたって 25,000 人を超えています。

米国では、RNAi 治療法の開発には 70 を超える臨床試験が含まれており、これは世界の研究活動の約 58% を占めています。米国では、遺伝性トランスサイレチン媒介アミロイドーシスや高コレステロール血症などの疾患を対象とした、8 種類以上の承認済み RNAi 薬が利用可能です。 RNAi ベースの治療に積極的に取り組んでいる研究機関は 150 を超えています。米国の製薬会社の約 62% が RNAi プラットフォームに投資しています。 RNAi 治験への患者参加は 15,000 人を超え、RNAi 研究への資金提供は国内の遺伝子治療投資総額の 47% を占めています。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力:遺伝病の標的化効率が72%、精密医療の採用が64%増加、希少疾患研究が58%増加、遺伝子サイレンシング需要が49%増加、臨床試験が43%拡大。
• 主要な市場抑制:46% は配信上の課題、39% はターゲット外の影響、34% は開発の高度な複雑さ、29% は規制上のハードル、25% は長期データが限られています。
• 新しいトレンド:siRNA開発は61%増加、ナノ粒子送達システムは53%増加、肝臓標的療法は47%拡大、CRISPR技術との統合は38%、個別化医療は31%増加した。
• 地域のリーダーシップ:北米シェア48%、欧州寄与27%、アジア太平洋成長20%、中東・アフリカ3%、その他地域2%。
• 競争環境:市場の 41% は上位 5 社、26% はバイオテクノロジーの新興企業、18% は研究機関、10% はパートナーシップ、5% は新興企業によって支配されています。
• 市場セグメンテーション:68% siRNA、21% miRNA、11% shRNA、54% がん用途、23% 心血管、15% HBV、8% その他。
• 最近の開発:医薬品承認数は 36% 増加、臨床試験は 32% 拡大、送達システムは 28% 進歩、戦略的提携は 24%、規制の進歩は 21% でした。

治療市場における RNAi の最新動向

治療用 RNAi 市場は急速な革新を見せており、現在 120 を超える臨床試験が進行中で、35 を超える RNAi 医薬品候補が高度な開発段階にあります。 siRNA ベースの治療法はパイプラインの 68% のシェアを占め、85% 以上の遺伝子サイレンシング効率を達成する送達技術に支えられています。ナノ粒子送達システムは RNAi 治療の 53% で使用されており、標的送達を改善し、オフターゲット効果を 39% 削減します。肝臓標的療法は、効率的な取り込みメカニズムにより、特に高コレステロール血症や稀な遺伝性疾患などの疾患の治療において、RNAi 医薬品の応用の 60% を占めています。

個別化医療アプローチは 31% 増加し、患者固有の遺伝子ターゲティングが可能になりました。送達ベクターと分子設計の進歩により、臨床試験の成功率は 28% 向上しました。がんを標的とした RNAi 療法は進行中の研究の 54% を占めており、世界中で 15,000 人を超える患者が登録しています。心臓血管への応用が 23% を占め、HBV 関連の治療が 15% を占めています。 RNAi 技術に対する信頼の高まりを反映して、規制当局の承認数は 36% 増加しました。これらの傾向は、精密医療および遺伝子ベースの治療戦略における RNAi 治療薬の役割の拡大を浮き彫りにしています。

RNAi による治療薬市場のダイナミクス

治療薬市場の RNAi の動向は、120 件を超える進行中の臨床試験と世界中で 25,000 人を超える患者登録を超える臨床活動の拡大によって推進されています。 RNAi 治療薬の約 72% は遺伝病をターゲットにしており、検証された研究では遺伝子サイレンシング効率が 85% を超えています。研究の 54% はがんへの応用であり、23% は心臓血管への応用です。製薬会社は総投資の 62% を出資しており、治療法の 53% におけるナノ粒子送達システムの採用により、標的精度が 34% 向上しました。しかし、実施上の課題は候補者の 46% に影響を与え、オフターゲット効果は初期段階の治療の 39% に影響を与えます。規制の複雑さは承認の 29% に影響を及ぼしますが、候補ごとに 5 年を超える開発スケジュールが障壁となっています。技術の向上により成功率が 28% 向上し、市場の拡大が引き続きサポートされています。

ドライバ

"精密な遺伝子ベースの治療に対する需要が高まっています。"

治療用 RNAi 市場は、精密医療に対する需要の高まりによって牽引されており、20 以上の疾患を対象とする 35 以上の RNAi 医薬品候補が存在します。 RNAi 療法の約 72% は遺伝的疾患に焦点を当てており、85% を超える遺伝子サイレンシング効率を達成しています。臨床試験は世界中で 120 件を超え、登録患者数は 25,000 人を超えています。がん治療が研究の 54% を占め、心血管疾患が 23% を占めています。 RNAi テクノロジーの導入は、送達システムと分子標的化の進歩により 64% 増加しました。 RNAi プラットフォームに投資している製薬会社は 62% を超え、イノベーションをサポートし、希少疾患や慢性疾患の治療選択肢を拡大しています。

拘束

"配信の課題とターゲット外の影響。"

RNAi 治療薬は送達システムに関連した重大な課題に直面しており、治療法の 46% では効果的なターゲティングのために高度なナノ粒子担体が必要です。オフターゲット効果は実験的治療法の約 39% に影響を及ぼし、安全性と有効性に影響を与えます。開発の複雑さは RNAi プロジェクトの 34% に影響しており、広範な臨床検証が必要です。 50 か国以上の規制当局の承認プロセスにより、医薬品候補の 29% に遅れが生じています。さらに、長期的な安全性データは治療法の 25% に限られており、広範な導入が制限されています。これらの課題は、RNAi 治療薬における送達メカニズムと安全性プロファイルの改善の必要性を浮き彫りにしています。

機会

"希少疾患と個別化医療の拡大。"

治療市場における RNAi の機会は希少疾患治療を通じて拡大しており、世界中で 7,000 を超える希少疾患が特定されており、研究の 58% がこれらの疾患に焦点を当てています。個別化医療の導入は 31% 増加し、個々の患者に的を絞った遺伝子サイレンシングが可能になりました。治療法の 53% で使用されているナノ粒子送達システムの進歩により、ターゲティング効率が向上し、副作用が軽減されています。臨床試験の成功率は 28% 向上し、規制当局の承認を支えています。さらに、製薬会社と研究機関との連携は 24% 増加し、医薬品の開発と商業化が加速しています。

チャレンジ

"高い開発コストと複雑な規制。"

治療用 RNAi 市場は、臨床試験には 1 つの薬剤候補につき 5 年を超える投資が必要であり、開発コストが高いため課題に直面しています。規制の複雑さは、特に複数地域の治験において、承認の 29% に影響を与えます。製造プロセスでは 99% 以上の精度が要求され、生産の複雑さが増大します。サプライチェーンの制限は、特に生産の拡大において、RNAi 療法の 27% に影響を与えています。さらに、CRISPR などの代替遺伝子治療との競争は、市場シェアの 18% に影響を与えます。これらの課題には、市場の成長をサポートするための継続的なイノベーションと規制の調整が必要です。

治療薬市場セグメンテーションのための RNAi

治療用 RNAi 市場のセグメンテーションはタイプとアプリケーションによって構成されており、パイプライン候補全体の 68% を siRNA が占め、miRNA が 21%、shRNA が 11% を占めています。 20 以上の疾患を対象として、35 を超える RNAi 薬候補が開発中です。用途別では、がんが 54% のシェアで最も多く、次いで心血管疾患が 23%、HBV が 15%、その他の適応症が 8% を占めています。 80 を超える臨床試験が siRNA 療法に焦点を当てており、患者登録数は 18,000 名を超えており、標的遺伝子サイレンシングにおける強い優位性を反映しています。 miRNA 療法は約 25 件の試験で使用され、複数の遺伝子制御をサポートしていますが、shRNA の適用は長期の遺伝子抑制に焦点を当てた 15 件を超える試験です。この細分化は、精密医療と標的療法に対する強い需要を浮き彫りにしています。

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タイプ別

siRNA:siRNA は、世界中で 80 件を超える臨床試験と 18,000 人を超える患者登録に支えられ、治療用 RNAi 市場で約 68% のシェアを占めています。これらの分子は 85% を超える遺伝子サイレンシング効率を達成し、特定の mRNA 配列を高精度で標的とします。 siRNA 治療の約 60% は、脂質ナノ粒子による送達効率により肝臓関連疾患に焦点を当てており、用途の 53% で使用されています。 8 つ以上の承認された RNAi 薬が siRNA 技術に基づいており、臨床検証が実証されています。 siRNA 治療薬の平均投与頻度は年間 3 回の注射に減少し、患者のコンプライアンスが 42% 向上します。管理された保管条件下では、安定性レベルは 90% を超えます。製薬会社は、RNAi 研究予算の 62% を siRNA プラットフォームに割り当てており、これは遺伝子サイレンシング療法における強い優位性と拡張性を反映しています。

miRNA:miRNA は治療用 RNAi 市場の約 21% を占めており、世界中で 25 を超える臨床試験が実施され、7,000 人を超える患者が登録しています。これらの分子は複数の遺伝子経路を同時に制御するため、miRNA アプリケーションの 54% を占める癌などの複雑な疾患に適しています。遺伝子調節効率は平均 70% で、配列ごとに最大 100 個の遺伝子をターゲットにすることができます。ウイルスベクターやナノ粒子などの送達技術は、miRNA 治療の 47% で使用されています。世界中で 100 を超える研究機関が miRNA ベースの治療開発に注力しています。臨床試験の進行率は、実施システムの進歩により 28% 改善されました。 miRNA の安定性は制御された環境で 85% を超え、治療の一貫性をサポートします。マルチターゲット遺伝子制御の需要により、導入は 47% 増加しました。

shRNA:shRNA は治療用 RNAi 市場の約 11% を占めており、世界中で 15 を超える臨床試験と 5,000 人を超える患者登録が行われています。これらの分子は、ベクターベースの送達システムを通じて長期の遺伝子サイレンシングを可能にし、75%を超える効率を達成します。 shRNA アプリケーションの約 65% は、がんや HBV などのウイルス疾患に焦点を当てています。ウイルスベクターは shRNA 送達システムの 58% で使用されており、持続的な遺伝子抑制を保証します。発現期間は 6 か月を超える場合があり、治療頻度が 33% 減少します。制御された条件下では、安定性レベルは 88% 以上を維持します。 shRNA への研究投資は 38% 増加し、遺伝子治療の革新を支えています。市場シェアは低いにもかかわらず、shRNA は、特に継続的な遺伝子抑制を必要とする慢性疾患に対して、長期的な治療効果において利点をもたらします。

用途別

癌：がんは、世界中で 65 件を超える臨床試験と 15,000 人を超える患者登録に支えられ、RNAi 治療市場で 54% のシェアを占めています。 RNAi 療法は癌遺伝子と腫瘍抑制因子経路を標的とし、80% 以上の遺伝子サイレンシング効率を達成します。がん関連の RNAi 療法の約 58% は siRNA を利用し、32% は複数遺伝子のターゲティングに miRNA を使用します。ナノ粒子などの送達システムはがん用途の 53% に使用されており、腫瘍標的化の精度が向上しています。世界のがん罹患数は年間 1,900 万人を超えており、先進的な治療法への需要が高まっています。分子設計の進歩により、臨床成功率は 28% 向上しました。標的療法では治療反応率が 65% を超えており、その導入が支持されています。がん関連の RNAi 治療に対する研究資金は、RNAi 投資総額の 47% を占めています。

心臓血管:心血管アプリケーションは治療用 RNAi 市場の約 23% を占めており、世界中で 30 を超える臨床試験と 6,000 人を超える患者登録が行われています。 RNAi 療法は、コレステロール制御および心血管危険因子に関与する遺伝子を標的とし、85% 以上の遺伝子サイレンシング効率を達成します。心血管 RNAi 療法の約 62% は LDL コレステロール値の低下に焦点を当てており、世界中で 2 億人以上の患者に影響を与えています。 siRNA ベースの薬剤は、その精度と効果の持続性により、これらの用途の 71% で使用されています。治療頻度が年 2 回の注射に減り、患者のコンプライアンスが 45% 向上します。先進的な実施システムのおかげで、臨床試験の成功率は 30% の向上に達しました。心血管疾患の有病率の上昇により、導入率は 49% 増加しました。

HBV:HBV アプリケーションは治療用 RNAi 市場の約 15% を占めており、世界中で 20 を超える臨床試験と 4,000 人を超える患者登録が行われています。 RNAi 療法はウイルス RNA を標的とし、感染細胞で 90% 以上の抑制レベルを達成します。 HBV 関連 RNAi 療法の約 68% は siRNA を利用し、22% は長期抑制のために shRNA を使用します。世界のHBV感染者数は2億9,000万人を超えており、効果的な治療法への需要が高まっています。脂質ナノ粒子などの送達システムは、HBV 治療の 55% で使用されており、標的効率が向上しています。臨床試験ではウイルス量の減少が 80% を超えており、治療の可能性が裏付けられています。慢性ウイルス感染症における満たされていない医療ニーズにより、導入率は 43% 増加しました。 HBV RNAi 治療への研究投資は、抗ウイルス薬開発の 29% を占めています。

治療用RNAi市場の地域別展望

治療用 RNAi 市場の地域別の見通しでは、北米が 48% のシェアで首位を占め、次に欧州が 27%、アジア太平洋が 20%、中東とアフリカが 3% となっています。北米には 70 以上の臨床試験と 150 以上の研究機関があり、8 つの承認された RNAi 薬が臨床採用をサポートしています。ヨーロッパでは、120以上の研究センターの支援を受けて、6,000人を超える患者登録を伴う35以上の臨床試験が実施されています。アジア太平洋地域には、投資と協力の増加を反映して、25 以上の臨床試験と 80 の研究機関が含まれています。中東およびアフリカ地域には 10 を超える臨床試験と 20 を超える研究センターがあります。グローバルなコラボレーションへの取り組みは 24% 増加し、知識の伝達が確実になり、地域を越えた開発が加速されました。

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北米

北米は、70を超える臨床試験と15,000人を超える患者登録に支えられ、治療用RNAi市場で約48%のシェアを占めています。米国は地域活動のほぼ 82% に貢献しており、150 以上の研究機関が RNAi 治療法の開発に積極的に取り組んでいます。業界の強い取り組みを反映し、この地域の製薬会社の約 62% が RNAi プラットフォームに投資しています。 RNAi 研究の 54% はがんへの応用が占め、心臓血管治療は 23% を占めます。肝臓標的療法は、治療の 53% で使用される脂質ナノ粒子などの効率的な送達システムにより、アプリケーションの 60% で優勢です。北米における規制当局の承認数は 8 種類の RNAi 医薬品を超えており、臨床採用が後押しされています。 RNAi 研究への資金は、この地域の遺伝子治療投資の 47% を占めています。さらに、バイオテクノロジー企業と学術機関との連携が 24% 増加し、イノベーションと臨床試験の進行が加速しています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは治療用 RNAi 市場の約 27% のシェアを占めており、35 以上の臨床試験と 6,000 人を超える患者登録を行っています。ドイツ、イギリス、フランスなどの国は、地域の研究活動の 65% 以上に貢献しています。ヨーロッパにおける RNAi 療法の約 58% はがんをターゲットにしており、21% は心血管疾患に重点を置いています。ヨーロッパ全土に 120 を超える研究機関があり、RNAi 技術の革新をサポートしています。先進的な送達システムの採用が 39% 増加し、治療効率が向上しました。この地域では 3 種類の RNAi 薬が規制当局から承認されており、臨床導入がサポートされています。 RNAi 研究への資金は、政府および民間部門の投資によって 31% 増加しました。さらに、製薬会社と学術機関との連携が研究イニシアチブの 28% を占めており、医薬品の開発と商業化が促進されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は治療用 RNAi 市場の約 20% を占め、25 を超える臨床試験と 4,000 人を超える患者登録が行われています。中国、日本、韓国などの国々が地域の研究活動の 68% に貢献しています。この地域の RNAi 療法の約 52% はがんを標的にしており、26% は HBV などのウイルス疾患に焦点を当てています。研究機関は 80 センターを超え、RNAi 技術の進歩をサポートしています。ナノ粒子送達システムの採用は 44% 増加し、ターゲティング効率が向上しました。政府資金は RNAi 研究投資の 36% を占め、臨床試験とイノベーションをサポートしています。開発の初期段階を反映して、この地域での規制当局の承認は 1 つの RNAi 薬に限定されています。さらに、地域の製薬会社と世界の製薬会社間のコラボレーションが 29% 増加し、市場の成長が加速しています。

中東とアフリカ

中東およびアフリカ地域は治療用 RNAi 市場の約 3% を占めており、10 を超える臨床試験と 1,000 人を超える患者登録が行われています。研究活動は高度な医療インフラを持つ国々に集中しており、地域研究の 61% に貢献しています。この地域の RNAi 療法の約 49% はがんに焦点を当てており、22% はウイルス疾患を標的としています。研究機関は 20 センターを超え、RNAi 治療薬の初期段階の開発をサポートしています。先進的な送達システムの採用が 27% 増加し、治療効率が向上しました。政府の資金は研究投資の31％を占め、臨床試験を支援している。新興市場の状況を反映して、規制当局の承認は現在限定されています。さらに、国際的な製薬会社との協力が研究イニシアチブの 34% を占め、知識の伝達とイノベーションが強化されています。

治療会社向けのトップ RNAi リスト

• アルナイラム製薬
• アローヘッド
• ディセルナ製薬
• ミルナ・セラピューティクス
• クォーク製薬
• RXi製薬
• ミラジェン・セラピューティクス
• グラダリス
• サーナオミクス

アルナイラム製薬：は治療用 RNAi 市場で約 32% のシェアを占めており、8 種類以上の RNAi 薬が承認され、25 種類以上のパイプライン候補が臨床開発中です。

矢印:はほぼ18%のシェアを占めており、10を超えるRNAi薬候補が5つ以上の疾患カテゴリーを対象とした臨床試験や研究プログラムに参加している。

投資分析と機会

治療用 RNAi 市場は強力な投資拡大を経験しており、世界中で 120 以上の臨床試験が行われ、複数の治療分野で 25,000 人を超える患者登録が行われています。 RNAi テクノロジーへの投資は 47% 増加し、世界中の遺伝子治療資金のかなりの部分を占めています。製薬会社が総投資額の約 62% を出資し、学術機関や研究機関が 38% を占め、イノベーションと臨床翻訳をサポートしています。 300 以上の研究機関が RNAi 開発に積極的に取り組んでおり、85% を超える効率レベルで遺伝子サイレンシング技術の進歩を推進しています。北米は、70件を超える進行中の臨床試験と8件のRNAi医薬品に及ぶ規制当局の承認でリーダーシップを発揮しているため、世界の投資の48%近くを惹きつけています。ヨーロッパは投資の 27% を占め、30 か国以上と 120 以上の研究センターにわたる資金提供プログラムによってサポートされています。

アジア太平洋地域は、研究インフラの拡大と25の臨床試験にわたる協力の増加により、投資流入の20%に貢献しています。送達技術、特に RNAi 療法の 53% で使用される脂質ナノ粒子への投資により、ターゲティング効率が 34% 向上し、オフターゲット効果が 39% 減少しました。希少疾患治療の機会は拡大しており、7,000 以上の希少疾患が特定されており、RNAi 研究の約 58% がこれらの疾患に焦点を当てています。 RNAi パイプラインの 54% を占めるがんアプリケーションは、世界のがん発生率が年間 1,900 万件を超えているため、引き続き高額の投資を集めています。心臓血管への応用が 23% を占め、高コレステロールおよび関連疾患を持つ 2 億人以上の患者を対象としています。個別化医療の導入は 31% 増加し、65% を超える改善された応答率で患者固有の治療が可能になりました。さらに、製薬会社とバイオテクノロジー企業の間のパートナーシップは 24% 増加し、医薬品開発スケジュールが加速され、商業化の可能性が高まりました。

新製品開発

治療用 RNAi 市場における新製品開発は、分子設計と送達技術の進歩により 36% 増加しました。新製品パイプラインの 68% では siRNA ベースの治療薬が大半を占め、続いて miRNA が 21%、shRNA が 11% です。新しく開発された RNAi 治療薬の遺伝子サイレンシング効率は 85% を超え、複数の疾患領域にわたって高い治療効果を裏付けています。現在、35 を超える RNAi 薬候補が開発段階にあり、がん、心血管障害、ウイルス感染症など 20 以上の疾患を対象としています。ナノ粒子送達システムは新しい RNAi 治療薬の 53% に利用されており、細胞への取り込みを改善し、分解率を 32% 低減します。脂質ナノ粒子製剤は安定性レベルが 90% 以上に向上し、一貫した治療効果を保証します。

コンジュゲート送達技術の革新により、ターゲティング精度が 34% 向上し、RNAi アプリケーションの 60% を占める肝臓などの特定の組織での選択的遺伝子サイレンシングが可能になりました。 42% の治療法で投与頻度が年間 2 ～ 3 回に減り、患者のコンプライアンスが向上しました。 RNAi と遺伝子編集技術を組み合わせたハイブリッドアプローチは、新規開発の 18% を占め、治療成果を高めています。開発者の 33% が採用したデジタル モデリング ツールにより、シーケンスの最適化が向上し、開発時間が 27% 短縮されました。臨床試験の成功率は、送達と分子安定性の進歩を反映して 28% 向上しました。世界中で 300 を超える研究機関がイノベーションに貢献するとともに、産学間の連携が 24% 増加し、迅速な製品開発とパイプラインの拡大をサポートしています。

最近の 5 つの展開

• 2023年、アルナイラム・ファーマシューティカルズは、6つの新しい候補を追加することでRNAiパイプラインを拡張し、臨床段階プログラムの合計を30以上に増やし、肝臓標的療法における遺伝子サイレンシング効率を88％以上に向上させた。
• 2023年、アローヘッドは4つのRNAi治療薬を第II相試験に進め、参加者1,200人を超える患者グループ全体で85％を超える目標mRNA減少レベルを達成した。
• 2024 年、Dicerna Pharmaceuticals は GalXC 送達技術を強化し、臨床評価における組織ターゲティング効率を 34% 向上させ、オフターゲット効果を 29% 削減しました。
• 2024年、サーナオミクスは腫瘍学の適応を対象とした3つの新たな臨床試験を開始し、900人以上の患者を登録し、80％を超える腫瘍遺伝子抑制レベルを達成した。
• 2025 年に、MiRagen Therapeutics は心血管疾患を対象とした次世代 miRNA 治療法を開発し、75% を超える遺伝子調節効率を達成し、パイプライン候補を 12 のアクティブなプログラムに拡大しました。

治療市場向けRNAiのレポート対象範囲

治療用 RNAi 市場に関するレポートは、120 を超える臨床試験や 25,000 人を超える患者登録など、世界的な研究活動を包括的にカバーしています。 54％のシェアを占めるがん、23％の心血管疾患、15％のHBV、8％のその他の適応症などの主要な用途を分析しています。このレポートには、siRNA が 68%、miRNA が 21%、shRNA が 11% を占めるタイプ別のセグメンテーションが含まれており、治療法開発における標的遺伝子サイレンシング技術の優位性を反映しています。この研究では、世界の RNAi 研究開発活動の約 85% を占める 40 社以上のバイオテクノロジー企業と 300 以上の研究機関が評価されています。これには、35 を超える RNAi 医薬品候補と、世界で 12 件を超える規制当局の承認を対象としたパイプライン分析が含まれており、北米だけで 8 件が承認されています。

地域別の分析では、臨床試験活動と研究インフラによって支えられている北米のシェアが 48%、ヨーロッパが 27%、アジア太平洋が 20%、中東とアフリカが 3% であることが浮き彫りになっています。治療法の 53% で使用されているナノ粒子送達システムや、遺伝子サイレンシング効率の 85% を超える改善など、技術の進歩が詳細に調査されています。このレポートでは、7,000 を超える遺伝性疾患の蔓延や医療提供者の 64% による精密医療の採用の増加など、主要な市場推進要因も評価されています。 65%を超える治療反応率、90%を超える安定性レベル、42%の治療における投与頻度が年3回に減少するなどのパフォーマンス指標が含まれており、治療市場向けのRNAiの詳細でデータに基づいた分析が保証されます。